甘露糖苷贮积症 (甘露糖苷过多症)

besoo2020-01-13  25

导读:甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:内分泌科,儿科传染性:该病不具备传染性检查项目…

甘露糖苷贮积症 (甘露糖苷过多症)

甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。临床特征类似Hurler综合征,无黏多糖尿,但组织中含甘露糖的成分增加。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:内分泌科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片
  • 治疗率:60%
  • 多发人群:多见于婴幼儿及少年
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 典型症状: 反复感染 肌张力减低 门齿间距增宽
  • 并发症: 儿童期精神障碍及精神发育迟缓 精神发育迟缓 小儿精神发育迟缓

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