进行性脂肪营养不良 (部分性脂肪代谢障碍,局部脂肪萎缩)

besoo2020-01-13  72

导读:进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大…

进行性脂肪营养不良 (部分性脂肪代谢障碍,局部脂肪萎缩)

进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病,临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失,有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同,可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑,脊髓
  • 挂号科室:营养科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 身体器官功能与营养 浆膜腔积液 伦代试验 浆膜腔积液细胞计数 血清肌红蛋白 浆膜腔积液细胞学检查 浆膜腔积液病原体 血红素结合蛋白 浆膜腔积液蛋白 浆膜腔积液葡萄糖
  • 治疗率:不足30%
  • 多发人群:5~10岁女性
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 8000元)
  • 典型症状: 糖尿 全身消瘦型 皮肤松弛起皱 下半身消瘦型
  • 并发症: 小儿营养不良 营养不良 进行性肌营养不良症 肌营养不良症 甲营养不良 反射性交感神经营养不良综合征 蛋白质-能量营养不良 小儿营养不良性消瘦 脂肪营养不良 Fuchs角膜内皮营养不良

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-283833.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)