无胆色素尿性黄疸综合征 (遗传性球形红细胞增多症)

besoo2020-01-13  60

导读:无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexySyndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。是否医保…

无胆色素尿性黄疸综合征 (遗传性球形红细胞增多症)

无胆色素尿性黄胆综合征(AbdominalApoplexySyndrome),又称遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的疾病,其特点为慢性过程中伴有急性发作的溶血性贫血和黄疸,血液中球形细胞增多,红细胞的渗透脆性增加。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:内科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 骨髓各系细胞形态学检查 间接胆红素 平均红细胞血红蛋白含量 平均红细胞血红蛋白浓度 糖化血红蛋白 血红蛋白浓度 直接胆红素 血红蛋白 糖化血红蛋白组分 血液碳氧血红蛋白
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 恶心与呕吐 恶心 腰酸背痛 肌肉酸痛 高热 高热不退 高热寒战 反复高热 腹痛伴恶心、呕吐 烧伤后恶心与呕吐
  • 并发症: 痛风 痛风性关节炎 胆石症 老年人痛风 痛风和高尿酸血症 假痛风性关节炎 痛风性心肌病 老年人胆石症

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-284155.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)