进行性脊髓性肌萎缩症 (痿躄)

besoo2020-01-13  54

导读:本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。是否医保:暂无发病部位:脊髓挂号科室:神经内科,脑外科传染性:暂无检查项目:肌电图…

进行性脊髓性肌萎缩症 (痿躄)

本病为运动神经元疾病,变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱,通常自手的小肌肉开始,蔓延至整个上肢和下肢,反射消失,感觉障碍不出现。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:脊髓
  • 挂号科室:神经内科,脑外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 肌电图 神经系统检查 颅脑CT检查 盆底肌电图
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 舌肌萎缩 肌张力减低 肌束震颤 手内肌萎缩 胸肌萎缩
  • 并发症: 巴斯德菌肺炎 军团菌肺炎 小儿流行性喘憋性肺炎 肺炎 小儿肺炎 支原体肺炎 支气管肺炎 胃肠道功能紊乱 新生儿肺炎 小儿支气管肺炎

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