小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症 (小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症)

besoo2020-01-13  41

导读:郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,临床表现多样,病变可为局灶性或播散性,是一组发病缓急…

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症 (小儿朗格汉斯细胞组织细胞增生症)

郎格罕细胞性组织细胞增生症(Langerhanscellhistiocytosis,LCH)为组织细胞增生症Ⅰ型。郎格罕细胞组织细胞增生症是小儿多发的一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病,临床表现多样,病变可为局灶性或播散性,是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。迄今为止,病因尚未明了。随着化疗方法的进步,近年来此病的预后得到了明显的改善。本病发病率低,婴儿和儿童是主要的发病人群,男性患者居多,也见于成人甚至老人。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科,血液科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 骨髓各系细胞形态学检查 血常规 四肢的骨和关节平片 肾功能检查 肝功能检查 胸部平片 肺功能检查 儿童肺功能检查 细胞免疫检查 皮肤病理检查
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 低热 高热 斑丘疹 高热不退 气喘 鼻腔干燥及结痂 发绀 结痂 高热寒战 头皮结痂
  • 并发症: 尿崩症 上腔静脉综合征 肾性尿崩症 老年人尿崩症 播散性黄瘤伴尿崩症 小儿尿崩症 小儿肾性尿崩症

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