先天性肛门直肠狭窄

besoo2020-01-13  37

导读:先天性肛门直肠狭窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。是否医保:暂无发病部位:肠,肛门挂号科室:肛肠外科,外科传染性:暂无检查项目:直肠指…

先天性肛门直肠狭窄

先天性肛门直肠狭窄(congenitalanorectalstenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肠,肛门
  • 挂号科室:肛肠外科,外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 直肠指检 十二指肠钡餐造影
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 肛门区红肿及痛性硬块 肠狭窄 肛门或肛管窄小
  • 并发症: 肠梗阻 脱水 粘连性肠梗阻 高渗性脱水 麻痹性肠梗阻 低渗性脱水 等渗性脱水 急性肠梗阻 假性肠梗阻 痉挛性肠梗阻

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