十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

besoo2020-01-13  36

导读:十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。是否医保:暂无发病部位…

十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:胃肠外科,外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 腹部平片 十二指肠钡餐造影
  • 治疗率:75%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000——8000元)
  • 典型症状: 消瘦 进行性消瘦 肠狭窄 全身消瘦型 单纯性上半身消瘦型 肠闭锁 消瘦严重者呈”皮包骨头”样 下半身消瘦型
  • 并发症: 脱水 高渗性脱水 低渗性脱水 等渗性脱水 老年人脱水

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