小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征 (小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征)

besoo2020-01-13  35

导读:家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发…

小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征 (小儿Kallman综合征,小儿家族性嗅神经-性发育不全综合症,小儿失嗅类无睾综合征)

家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:鼻,男性生殖
  • 挂号科室:儿科,泌尿外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 睾酮 EEG 睾丸检查 睾丸活检 双氢睾酮 尿促卵泡成熟素 尿睾酮 血浆二氢睾酮 嗅神经检查 唾液睾酮
  • 治疗率:对症治疗为主
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:终身治疗 费用不详
  • 典型症状: 阴茎短 睾丸发育不全 无胡须腋毛和阴毛 第二性征改变 阴茎短 阴茎短 阴茎短
  • 并发症: 色盲 视网膜色素变性 原发性视网膜色素变性 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征

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