原发性纤维蛋白溶解症 (原发性纤溶)

besoo2020-01-13  61

导读:原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。是否医保:暂无发…

原发性纤维蛋白溶解症 (原发性纤溶)

原发性纤维蛋白溶解症(primaryfibrinolysis)又称原发性纤溶,是由于纤溶系统活性异常增强,导致纤维蛋白过早、过度破坏和(或)纤维蛋白原等凝血因子大量降解,并引起出血,是纤维蛋白溶解亢进(纤溶亢进)的一个类型。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血常规 骨关节及软组织CT检查 尿常规 泌尿感染类尿常规 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查 心电图 胸部CT检查
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 阴道出血 齿龈出血 拔牙后出血不止 皮肤瘀点 内脏出血 阴道出血 阴道出血 阴道出血
  • 并发症: 血尿 腰痛-血尿综合征 小儿单纯性血尿 小儿家族性复发性血尿综合征

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