小儿神经皮肤综合征的症状,小儿神经皮肤综合征的早期症状,并发症

besoo2020-01-13  43

导读:乐雅养生网导读:本文向您详细介绍小儿神经皮肤综合征症状,尤其是小儿神经皮肤综合征的早期症状,小儿神经皮肤综合征有什么表现?得了小儿神经皮肤综合征会怎样?以及小儿神经皮肤综合征有哪些并发病症,小儿神经皮肤综合征还会引起哪些疾病等方面内容。……

小儿神经皮肤综合征的症状,小儿神经皮肤综合征的早期症状,并发症

乐雅养生网导读:本文向您详细介绍小儿神经皮肤综合征症状,尤其是小儿神经皮肤综合征的早期症状,小儿神经皮肤综合征有什么表现?得了小儿神经皮肤综合征会怎样?以及小儿神经皮肤综合征有哪些并发病症,小儿神经皮肤综合征还会引起哪些疾病等方面内容。……

小儿神经皮肤综合征常见症状

面部血管纤维瘤、智能减退、癫痫和癫痫样发作

一、症状:

1、神经纤维瘤病I型

神经纤维瘤病I型:本病为常染色体显性遗传疾病,临床上有显著的皮肤表现。

1)小脑及脊柱表现:低级星形细胞瘤、错构瘤、脊柱及外周丛状神经纤维瘤等。

2)颅骨病变:蝶骨大翼发育不全等。

3)眼部表现:视神经胶质瘤、牛眼症、丛状神经纤维瘤。

4)血管病变:进行性脑动脉阻塞、动脉瘤、动静脉瘘等。

5)其他非神经系统病变:内脏及内分泌性肿瘤、肌肉骨骼病变等。

神经纤维瘤病Ⅱ型:本病为中央型神经纤维瘤病,常染色体显性遗传,皮肤表现少见,100%有中枢神经系统病变。

(1)脑:双侧听神经瘤、多发脑膜瘤和非肿瘤性脉络丛钙化。

(2)脊柱:双侧多节段梭形神经鞘瘤、脊髓室管膜瘤及星形细胞瘤。

2、结节性硬化症

结节性硬化(tuberous sclersis,TS),又称 Bourneville病,患病率约为 0.5/10万~10/10万,呈常染色体显性遗传,也有散发病例。基因分型至少有2型(TSC1,9q34;TSC2,16p13)。临床表现主要为面部血管纤维瘤、癫痫发作和智能减退。

1)神经系统症状 癫痫发作是本病的主要表现,多于儿童期发病,约80%~90%的结

节性硬化患者有此症状。癫痫发作形式多样,可表现婴儿痉挛症、复杂部分性发作、全面性强直-阵挛发作等。大约有60%的结节性硬化患者有精神发育迟滞和智能减退,为本病的三大主征之一,常与癫痫发作同时存在。当结节病变阻塞脑脊液通路,可能引起脑积水或颅内压增高。大脑皮质的结节病变可引起单瘫、偏瘫。

2)皮肤症状 面部血管纤维瘤(angiofibfromas)。为本病所特有的体征。以往称皮脂腺瘤,实际上并非度脂腺,是由血管及结缔组织所组成,颜色呈红褐色或与皮肤色泽一致,隆起于皮肤。呈丘疹状或融合成小斑块状,表面光滑,无渗出或分泌物,遍布于鼻唇沟周围,是蝴蝶状,见于 80%~100%的结节性硬化患者。另外。约 90%的结节性硬化患者出生时即可出现皮肤色素脱失斑(又称桉树叶斑)。约20%~50%的结节性硬化患者可出现鲨鱼皮样斑、见于躯于两侧或背部。约20%的结节性硬化儿童患者有多发性指(趾)甲纤维瘤,随年龄增长,约88%的结节性硬化患者可见指(趾)甲纤维瘤。

3)其他症状 约61%的结节性硬化患者伴有肾脏病变,如肾血管肌脂瘤(angiomyoli-pomas)或肾囊肿,偶见肾癌。其中,5岁前患者以肾囊肿常见,而随年龄增长,肾血管肌脂瘤多见。其他还可伴有视网膜桑椹状星形细胞瘤、嗅神经或心脏错构瘤等。

3、脑三叉血管瘤病

又称脑面血管瘤病,系一种罕见的以颜面部和颅内血管瘤病为主要特征的神经皮肤综合征,属脑血管畸形的一种特殊类型,亦是错构瘤病的一种。典型的临床表现为一侧面部焰色痣(naeus flammeus , NF) 、癫痫( EP) 和同侧青光眼。非典型者可缺少一至两项。EP、智能减退、偏瘫和偏盲是脑三叉血管瘤病主要的神经系统表现。

以上是对于小儿神经皮肤综合征的症状方面内容的相关叙述,下面再看下小儿神经皮肤综合征并发症,小儿神经皮肤综合征还会引起哪些疾病呢?

小儿神经皮肤综合征常见并发症

贫血、高血压、运动障碍疾病

一、并发病症

可发生贫血、消瘦、高血压、运动障碍。可发生转移。

乐雅养生网温馨提示:以上就是对于小儿神经皮肤综合征症状,小儿神经皮肤综合征并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注乐雅养生网疾病库,或者在站内搜索“小儿神经皮肤综合征”可以了解更多,希望可以帮助到您!


为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-289064.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.


相关阅读

最新回复(0)