高脂蛋白血症Ⅰ型

besoo2020-01-13  37

导读:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopopr…

高脂蛋白血症Ⅰ型

原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低,系常染色体隐性遗传,主要见于因腹部绞痛就诊儿科的幼儿。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:心血管内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 眼底检查 甘油三酯 乳糜微粒 血清甘油三酯检测 血清载脂蛋白CII测定 腹水甘油三酯
  • 治疗率:55%-75%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 10000元)
  • 典型症状: 上腹部疼痛 紧张 肝脾肿大 腹肌紧张 交感神经高度紧张 肝被膜紧张 面肌及颈肌紧张
  • 并发症: 心梗 急性胰腺炎 胆源性急性胰腺炎 小儿急性胰腺炎 老年人急性胰腺炎 妊娠合并急性胰腺炎 蛔虫性急性胰腺炎

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-289092.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)