先天性巨输尿管 (先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管)

besoo2020-01-13  61

导读:先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿…

先天性巨输尿管 (先天性输尿管末端功能性梗阻,原发性巨输尿管)

先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。该病的特点是输尿管末端功能性梗阻而无明显的机械性梗阻,梗阻段以上输尿管扩张并以盆腔段为最明显,又称为先天性输尿管末端功能性梗阻。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:输尿管
  • 挂号科室:泌尿外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 膀胱镜 膀胱造影 腹部MRI检查 静脉尿路造影
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:好发于小儿,男多于女
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 100000元)
  • 典型症状: 乳房胀痛 太阳穴胀痛 腰酸 睾丸胀痛 劳累时腰部酸痛或胀痛 阴囊坠胀痛 胀痛 眼部胀痛 直肠肛门内胀痛不适 腰部包块
  • 并发症: 尿道结石 膀胱与尿道结石

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