脑白质营养不良(leukodystrophy)又称脑白质病(leukodystrophy),是一组进行性遗传性神经鞘磷脂代谢性疾患,主要侵犯髓鞘(myelinsheath)代谢。这组疾患包括球形细胞样脑白质病(globoidcellleukodystrophy,GLD)、异染性脑白质病(metachromaticleukodystrophy,MLD)、肾上腺脑白质病(adrenalleukodystrophy,ALD)、Pelizaeus-Merzbacher病、中枢神经系统海绵样变性及Alexander病等。异染性脑白质营养不良(metachromaticleukodystrophy,MLD)又名脑硫脂沉积病(sulfatidelipidosis),亦属脑脂质沉积病,系髓鞘脂代谢障碍所致,特点是硫酸脑苷脂在体内蓄积。为常染色体隐性遗传,病变基因定位于22q14,因芳基硫酸酯酶A(ASA)缺乏而致硫脂肪类在白质大量沉积而发病。病儿于生后1~2岁半逐渐出现步行困难伴四肢无力,共济失调或肢体强直,有进行性痴呆、视神经萎缩、深腱反射消失、神经传导时间延长及脑脊液蛋白增高等。少数于3~10岁发病(少年型)或成人期发病(成人型)。诊断靠白细胞硫酸酯酶A活性减少40nmol/(hmiddot;ml)或基因诊断。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:颅脑
- 挂号科室:儿科,脑外科
- 传染性:该病不具备传染性
- 检查项目:
EEG
肌电图
颅脑MRI检查
颅脑CT检查
颅脑超声检查
盆底肌电图
浆膜腔积液
浆膜腔积液细胞计数
浆膜腔积液细胞学检查
浆膜腔积液病原体
- 治疗率:30%
- 多发人群:儿童
- 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
- 典型症状:
反应迟钝
共济失调
步态异常
小脑性共济失调
感觉性共济失调
Moro反应迟钝
脑白质偏少
大脑性共济失调
感觉性共济失调步态
前庭性共济失调
- 并发症:
视神经萎缩
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