小儿色素失调症 (小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病)

besoo2020-01-13  41

导读:小儿色素失调症(incontinentiapigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemen…

小儿色素失调症 (小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,小儿色素失禁症,小儿真皮变性黑变病)

小儿色素失调症(incontinentiapigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-Sulzberger综合征、Bloch-Siemens综合征、真皮变性黑变病(melanosiscoriadegenerarativa)。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤,眼
  • 挂号科室:神经内科,眼科
  • 传染性:未知
  • 检查项目: 血常规 EEG 眼底检查 胸部平片 嗜酸性粒细胞数 血常规 血常规
  • 治疗率:60%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000——5000元)
  • 典型症状: 小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹 疱疹 丘疹 珍珠丘疹 口唇疱疹 斑丘疹 色素异常 风丘疹 出血性丘疹 粟粒样丘疹
  • 并发症: 智力低下 眼球震颤 腭裂 先天性眼球震颤 眼球震颤阻滞综合征

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