先天性肠闭锁

besoo2020-01-13  56

导读:先天性肠闭锁(congenitalintestinalatresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是…

先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinalatresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科,胃肠外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 腹部平片 X线钡影跳跃征
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:新生儿外科多见
  • 治疗费用:市三甲医院约(50000 —— 90000元)
  • 典型症状: 宫颈前唇水肿 腹胀 小腿水肿 水肿 消瘦 下肢水肿 肠鸣 四肢无力 下腹胀痛 四肢酸痛无力
  • 并发症: 腹膜炎 休克 结核性腹膜炎 脱水 过敏性休克 盆腔腹膜炎 失血性休克 心源性休克 急性腹膜炎 感染性休克

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