严重联合免疫缺陷病

besoo2020-01-13  59

导读:严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常…

严重联合免疫缺陷病

严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无丙球蛋白血症是淋巴干细胞缺陷引起;部分SCID则由T细胞分化不良与B细胞成熟障碍所致。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:免疫系统
  • 挂号科室:中医科,中西医结合科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 免疫球蛋白E 免疫球蛋白M 免疫球蛋白G 血清免疫球蛋白G亚类 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 典型症状: 发烧 反复发烧 咳痰 持续发烧 孕妇发烧 免疫缺陷 正常免疫球蛋白减少 发烧 发烧
  • 并发症: 红皮病 脱屑性红皮病 红皮病型牛皮癣 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

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