小儿良性先天性肌弛缓综合征 (小儿Oppenheim综合征)

besoo2020-01-13  35

导读:先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotoniasyndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。…

小儿良性先天性肌弛缓综合征 (小儿Oppenheim综合征)

先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotoniasyndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病。早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。以后,同一家庭出现先天性肌弛缓和脊髓性进行性肌萎缩两种病例,认为此二病的病理完全相同,仅症状略异,此二病之间还出现中间病型。最后,公认欧本哈姆所叙述的先天性肌弛缓,是脊髓性进行性肌萎缩的轻型。良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenitalmyodystony),又称Oppenheim综合征、良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型,以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肌肉,脊髓
  • 挂号科室:神经内科,儿科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 肌电图 颅脑CT检查 心肌酶 盆底肌电图 血常规 血常规
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 四肢无力 四肢酸痛无力 下肢无力 无力 腰部酸胀及无力 上肢无力 手握物无力 腱反射消失 牙齿咬合无力 胎儿生长发育迟缓
  • 并发症: 进行性脊肌萎缩症

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