小儿锁骨颅骨发育不全综合征 (小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征)

besoo2020-01-13  56

导读:锁骨颅骨发育不全(cleidocranialdysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅…

小儿锁骨颅骨发育不全综合征 (小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征)

锁骨颅骨发育不全(cleidocranialdysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅骨,其他骨
  • 挂号科室:儿科,骨科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 尿常规 泌尿感染类尿常规 EEG 一般摄片检查 糖尿病类尿常规 便常规 肾病类尿常规 发育与体型 血常规
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 肩关节活动受限 囟门闭合晚 高腭弓 脸部大小不一 下垂肩 眼距宽阔 短头畸形 颅骨连续性中断
  • 并发症: 骨折 肋骨骨折 股骨颈骨折 髌骨骨折 锁骨骨折 跟骨骨折 骨盆骨折 鼻骨骨折 股骨干骨折 胸骨骨折

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-295646.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)