先天性主动脉瓣下狭窄

besoo2020-01-13  35

导读:主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻…

先天性主动脉瓣下狭窄

主动脉瓣下狭窄病例,主动脉瓣大多正常,呈三瓣叶型。有的病例瓣叶稍增厚,或并有轻度关闭不全。少数病人可兼有双瓣型主动脉瓣狭窄。左心室心肌呈现高度向心性肥厚。心内膜下血供不足可引致心肌纤维化。有时心室间隔心肌肥厚程度较左心室后壁更为显著,易与阻塞性肥厚性心肌病相混淆。主动脉瓣下纤维狭窄约有1/3病例伴有其它先天性心脏血管畸形,常见者有心室间隔缺损、主动脉弓中断、动脉导管未闭、法乐四联症、心房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄或右心室流道狭窄等。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:胸部,血液血管
  • 挂号科室:心血管内科,心胸外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 心电图 动态心电图 心电图检查 血氧含量
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:中老年人
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 胸闷 胸闷憋气 前列腺钙化 钙化灶 钙化 肾钙化 胎盘钙化 乳腺钙化 表皮发生钙化 孕妇胸闷气短
  • 并发症: 主动脉瓣关闭不全 心内膜炎 勒夫勒心内膜炎

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