小儿遗传性大疱性表皮松解症 (小儿遗传性大疱性表皮松解)

besoo2020-01-13  23

导读:遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分…

小儿遗传性大疱性表皮松解症 (小儿遗传性大疱性表皮松解)

遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后,出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来,Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置,在将其分为三大类的基础上,又因临床表现的特征性分为若干亚型,随着分子遗传学的研究进展,现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤
  • 挂号科室:皮肤科,儿科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 尿常规 泌尿感染类尿常规 平均红细胞血红蛋白含量 平均红细胞血红蛋白浓度 糖化血红蛋白 血液电解质检查 血红蛋白浓度 糖尿病类尿常规 血红蛋白
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹 疱疹 丘疹 手脱皮 珍珠丘疹 口唇疱疹 肌肉萎缩 手足脱皮 斑丘疹 鼻腔干燥及结痂
  • 并发症: 重症肌无力 进行性肌营养不良症 肌营养不良症 重症肌无力危象 老年人重症肌无力 眼科重症肌无力 重症肌无力样综合征 小儿重症肌无力 妊娠合并重症肌无力

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