克里格勒-纳贾尔综合征 (克里格勒-纳贾尔综合症,克-纳二氏综合征,先天性非梗阻性非溶血性黄疸,先天性高胆红素血症,先天性家族性非溶血性黄疸,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症)

besoo2020-01-13  52

导读:克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸,是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。是否医保:暂无发病部位:肝,血液血管挂号科…

克里格勒-纳贾尔综合征 (克里格勒-纳贾尔综合症,克-纳二氏综合征,先天性非梗阻性非溶血性黄疸,先天性高胆红素血症,先天性家族性非溶血性黄疸,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症)

克里格勒-纳贾尔综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸,是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肝,血液血管
  • 挂号科室:血液科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 间接胆红素 直接胆红素/间接胆红素比值
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 惊厥 角弓反张 角弓反张位 低血糖惊厥 阵发性或强直性惊厥
  • 并发症: 智力低下

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-296306.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)