小儿X-连锁无丙种球蛋白血症 (小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症)

besoo2020-01-13  18

导读:X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临…

小儿X-连锁无丙种球蛋白血症 (小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症)

X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:免疫系统,血液血管
  • 挂号科室:儿科,内科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 免疫球蛋白A 免疫球蛋白E 免疫球蛋白M 免疫球蛋白G 血清免疫球蛋白G亚类 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白G 泪液分泌型免疫球蛋白A 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白G 乙型肝炎核心抗体免疫球蛋白M 丙型肝炎病毒抗体免疫球蛋白M
  • 治疗率:60%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)
  • 典型症状: 低蛋白血症 粒细胞减少 反复感染 扁桃体小或缺如
  • 并发症: 贫血 地中海贫血 缺铁性贫血 小儿缺铁性贫血 皮肌炎 瘫痪 维生素B12缺乏所致贫血 老年人缺铁性贫血 小儿β地中海贫血 早产儿贫血

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