先天性后鼻孔闭锁

besoo2020-01-13  34

导读:本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartan…

先天性后鼻孔闭锁

本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresiachoanae)、生长停滞(Retardedgrowth)、生殖器发育不良(Genitalhypoplasia)、耳廓畸型(Earanomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:
  • 挂号科室:耳鼻喉科,外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 耳鼻咽喉CT检查 鼻腔内镜检查 鼻部检查 鼻部功能检查
  • 治疗率:治愈率81%
  • 多发人群:新生儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 呼吸困难 嗜睡 紫绀 阵发性夜间呼吸困难 性窒息 劳力性呼吸困难 孕妇嗜睡 肺源性呼吸困难 白天嗜睡夜间失眠 新生儿嗜睡
  • 并发症: 巴斯德菌肺炎 军团菌肺炎 小儿流行性喘憋性肺炎 肺炎 小儿肺炎 支原体肺炎 支气管肺炎 新生儿肺炎 小儿支气管肺炎 小儿支原体肺炎

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