副肿瘤性小脑变性

besoo2020-01-13  65

导读:副肿瘤性小脑变性(paraneoplasticcerebellardegeneration,PCD)曾被认为较罕见,文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失,脑实质炎…

副肿瘤性小脑变性

副肿瘤性小脑变性(paraneoplasticcerebellardegeneration,PCD)曾被认为较罕见,文献追踪报告显示,约半数非家族性迟发性小脑皮质萎缩患者迟早会发生肿瘤。病理组织学特征是Purkinje细胞大量消失,脑实质炎性细胞浸润不明显。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:脑外科,肿瘤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: CT造影增强扫描 指鼻试验 指指试验 反击征 反跳试验 足拍打试验
  • 治疗率:40-50%
  • 多发人群:副肿瘤病变者
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 10000元)
  • 典型症状: 共济失调 步态异常 小脑性共济失调 眼球不能随意动 小脑畸形 感觉性共济失调 大脑性共济失调 脑叶出血 感觉性共济失调步态 前庭性共济失调
  • 并发症: 痴呆综合征 血管性痴呆 痴呆 阿尔茨海默病性痴呆 多发梗塞性痴呆 帕金森病性痴呆 路易体痴呆 遗传性多发脑梗死性痴呆 麻痹性痴呆 老年人血管性痴呆

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