C5功能不全综合征 (家族性C5功能缺陷)

besoo2020-01-13  62

导读:C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:内科,儿科传染性:该病不具备传染性检查项目:血清补体C5含量治疗率:…

C5功能不全综合征 (家族性C5功能缺陷)

C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷,是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿,特征是血清中C5含量虽然正常,但功能缺陷。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:内科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血清补体C5含量
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:家族遗传
  • 治疗费用:市三甲医院约3000--8000
  • 典型症状: 消瘦 进行性消瘦 全身消瘦型 单纯性上半身消瘦型 消瘦严重者呈”皮包骨头”样 下半身消瘦型
  • 并发症: 化脓性脑膜炎 新生儿化脓性脑膜炎 急性化脓性脑膜炎

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