先天性十二指肠闭锁

besoo2020-01-13  38

导读:先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,…

先天性十二指肠闭锁

先天性十二指肠闭锁(congenitalduodenalatresia)是胚胎时期,肠管空泡化不全所引致,属肠管发育障碍性疾病。病儿可伴有其他发育畸形,如21号染色体三体畸形(先天愚型,Down综合征)。1733年Calder首先描述本病,但直到1916年才第1次为患此病的婴儿施行手术治疗。到1931年仅有9例成活记录。1941年Ladd及Gross两位专家采用的手术方法被确认且沿用至今。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:胃肠外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肛检 腹部血管超声检查
  • 治疗率:85%
  • 多发人群:先天性患者尤为多见
  • 治疗费用:市三甲医院约(30000—— 50000元)
  • 典型症状: 肠穿孔 肠闭锁
  • 并发症: 胆管炎 慢性胆管炎 胆管结石与胆管炎 原发性硬化性胆管炎 急性梗阻性化脓性胆管炎 急性化脓性胆管炎 急性胆管炎 小儿急性胆囊炎与胆管炎 小儿硬化性胆管炎

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