遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

besoo2020-01-13  37

导读:遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科室:血液科传染性:该病不具备传染性检查项目:血浆凝血因子XI活性测定血浆凝血因子Ⅱ活性测定凝血…

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 (血友病C)

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血浆凝血因子XI活性测定 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 凝血因子活性测定 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 血浆凝血因子Ⅶ活性测定
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:所有人群均可发病
  • 治疗费用:市三甲医院约(30000 —— 10000元)
  • 典型症状: 月经量多 皮肤出血点 经期出血 皮肤瘀斑 拔牙后出血不止 肌肉出血
  • 并发症: 鼻出血 创伤性鼻出血

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