小儿遗传性血管神经性水肿

besoo2020-01-13  25

导读:C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。是否医保:暂无发病部位:血液血管,周…

小儿遗传性血管神经性水肿

C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1INH浓度降低至正常的5%~30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反应蛋白,但无功能(Ⅱ型)。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管,周围神经系统
  • 挂号科室:外科,血管外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 基础代谢 眼底检查 胸部平片 血清补体C1q 血清总补体 血清补体C4含量测定 血清总补体活性
  • 治疗率:5-10年
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000——10000元)
  • 典型症状: 宫颈前唇水肿 小腿水肿 水肿 下肢水肿 肠痉挛 面部水肿 喉头水肿 脑水肿 血管性水肿 突发、无痛的局部水肿
  • 并发症:

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