遗传性硬化性皮肤异色症 (遗传性硬化性皮肤异色病)

besoo2020-01-13  58

导读:遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosingpoikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。是否医保:…

遗传性硬化性皮肤异色症 (遗传性硬化性皮肤异色病)

遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosingpoikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤,肩部
  • 挂号科室:皮肤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 真菌组织病理学 皮肤涂片显微镜检查
  • 治疗率:对症治疗为主,可有10-20%得到完全缓解
  • 多发人群:常染色体显性遗传人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000—— 10000元)
  • 典型症状: 表皮角化 皮肤硬化 手掌及足趾皮肤过度角化
  • 并发症:

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