先天性小肠闭锁和肠狭窄

besoo2020-01-13  33

导读:空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半…

先天性小肠闭锁和肠狭窄

空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多,并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。因此,两者之关系,有待进一步佐证。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:胃肠外科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 腹部平片 十二指肠钡餐造影 口服法小肠造影
  • 治疗率:70%
  • 多发人群:新生儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
  • 典型症状: 肠鸣 肠穿孔 肠鸣欲便 肠鸣 肠闭锁
  • 并发症: 结肠炎 溃疡性结肠炎 慢性溃疡性结肠炎 阿米巴结肠炎 新生儿坏死性小肠结肠炎 缺血性结肠炎 老年人缺血性结肠炎 小肠结肠炎耶尔森菌肠炎 短肠综合征 小儿溃疡性结肠炎

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