小儿爱德华兹综合征 (小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症)

besoo2020-01-13  37

导读:爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸…

小儿爱德华兹综合征 (小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症)

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:儿科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 染色体 染色体核型分析 羊水细胞培养染色体检查
  • 治疗率:对症治疗为主,无法根治
  • 多发人群:新生儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 10000元)
  • 典型症状: 呼吸困难 阵发性夜间呼吸困难 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难 心源性呼吸困难 室间隔缺损 平卧呼吸困难 急性呼吸困难 心脏畸形 肌肉发育不良
  • 并发症: 脐疝 唇裂 腭裂 婴儿脐疝 成人脐疝 膈疝 婴幼儿脐疝 先天性膈疝 创伤性膈疝 新生儿先天性膈疝

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