遗传性凝血因子缺乏症

besoo2020-01-13  48

导读:遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。是否医保:暂无发病部位:血液血管挂号科室:儿科传染性:暂无检查项目:血浆凝血酶调…

遗传性凝血因子缺乏症

遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:儿科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血浆凝血酶调节蛋白活性测定 血浆凝血因子XI活性测定 血浆凝血因子IX活性测定 血浆凝血酶检测 肝促凝血活酶试验 血浆凝血因子Ⅱ活性测定 血浆凝血酶调节蛋白抗原检测 血浆凝血因子Ⅴ活性测定 血浆凝血酶原片段1+2检测 简易凝血酶生成试验
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状:
  • 并发症: 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 遗传性凝血因子缺乏症 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏

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