小儿巴特综合征 (小儿Bartter综合征)

besoo2020-01-13  40

导读:巴特综合征即Bartter综合征,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高,但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter…

小儿巴特综合征 (小儿Bartter综合征)

巴特综合征即Bartter综合征,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高,但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。多见于5岁以下小儿;1962年Bartter首次报告2例,以后陆续有类似报告本病较少见,迄今报告几百例,国内已报告几十例。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科,泌尿外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 尿常规 泌尿感染类尿常规 肾功能检查 血液电解质检查 糖尿病类尿常规 肾病类尿常规 血常规 血常规
  • 治疗率:暂无
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:暂无
  • 典型症状: 多尿 消瘦 前列腺钙化 乏力 低血钾 钙化灶 钙化 肾钙化 胎盘钙化 乳腺钙化
  • 并发症: 急性肾功能衰竭 小儿惊厥 肾功能衰竭 直立性低血压 老年人慢性肾功能衰竭 小儿慢性肾功能衰竭 小儿急性肾功能衰竭 原发性直立性低血压 老年人急性肾功能衰竭 新生儿急性肾功能衰竭

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