纹状体黑质变性

besoo2020-01-13  47

导读:纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-D…

纹状体黑质变性

纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration,SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者,自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻,橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变,但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病,归类于多系统萎缩。
  • 是否医保:医保疾病
  • 发病部位:颅脑
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血液生化六项检查 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 共济失调 小脑性共济失调 构音障碍 感觉性共济失调 大脑性共济失调 肌肉纤维震颤 感觉性共济失调步态 前庭性共济失调 翻身困难
  • 并发症: 尿路感染 支原体尿路感染 小儿尿路感染 衣原体尿路感染 真菌性尿路感染 老年人尿路感染 多重肺部感染 寄生虫性尿路感染 妊娠期尿路感染 绝经期尿路感染

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