遗传性凝血酶原缺乏 (遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

besoo2020-01-13  42

导读:遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。是否医保:暂…

遗传性凝血酶原缺乏 (遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一,可以将凝血酶原缺乏分成两类:①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏),以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏),特点是抗原水平正常或正常低限,凝血酶原活性减低。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:血液血管
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 简易凝血酶生成试验 血浆激肽释放酶原测定
  • 治疗率:80%
  • 多发人群:所有群体
  • 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
  • 典型症状: 肌肉萎缩 颅内出血 大腿肌肉萎缩 胃肠道出血 小腿肌肉萎缩 手臂肌肉萎缩 手肌肉萎缩 皮肤黏膜出血 肩胛带肌肉萎缩 关节腔内出血
  • 并发症:

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