小儿动脉肝脏发育异常综合征 (小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症)

besoo2020-01-13  53

导读:小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出,本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasiasyndro…

小儿动脉肝脏发育异常综合征 (小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症)

小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出,本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepaticdysplasiasyndrome),胆汁淤积综合征、Alagille综合征。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肝,全身
  • 挂号科室:儿科,肝胆外科
  • 传染性:暂无
  • 检查项目: 血常规 心电图 多普勒超声心动图 乙肝病毒学指标 血液生化六项检查 乙肝五项 动态心电图 心电图检查 血常规 血常规
  • 治疗率:55%-65%
  • 多发人群:暂无
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000——5000元)
  • 典型症状: 皮肤瘙痒 冬季皮肤瘙痒 病理性黄疸 智力发育迟缓 血管畸形 室间隔缺损 肾血管畸形
  • 并发症: 黄色瘤 非典型纤维黄色瘤 泛发性扁平黄色瘤

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-303162.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)