妊娠合并多囊肾

besoo2020-01-13  38

导读:多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点…

妊娠合并多囊肾

多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病,其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成,系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良,分泌尿液排出受阻,肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病,据遗传学特点,分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomaldominantpolycystickidneydisease,ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾,autosomalrecessivepolycystickidneydisease,ARPKD)两类。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肾,女性生殖
  • 挂号科室:肾内科,泌尿外科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: CT CT 骨关节及软组织CT检查 尿常规 泌尿感染类尿常规 肾功能检查 盆腔CT检查 肝、胆、脾CT检查 CT检查 冠状动脉CT检查
  • 治疗率:外科手术治愈率约为60%
  • 多发人群:孕妇
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 宫颈囊肿 消瘦 囊肿 尿频 蛋白尿 皮下囊肿 腰部钝痛 腹部肿块 附睾囊肿 肛周囊肿
  • 并发症: 多囊肾 成人多囊肾 小儿多囊肾 常染色体显性多囊肾 妊娠合并多囊肾

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-303467.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)