脯肽酶缺乏症

besoo2020-01-13  45

导读:脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报…

脯肽酶缺乏症

脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤,关节
  • 挂号科室:神经内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 真菌组织病理学 免疫病理检查
  • 治疗率:10%
  • 多发人群:所有人群
  • 治疗费用:市三甲医院约(1000 —— 5000元)
  • 典型症状: 视力障碍 斑丘疹 智力发育迟缓 鞍鼻
  • 并发症: 骨质疏松 老年人骨质疏松 绝经后骨质疏松

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-303609.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)