组织细胞增殖症(网织细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。三者应视为同一病变的慢性及急性过程,其间可以有移行型及中间型。由于发展阶段不同,病变可为单发或多发,可位于骨骼内或骨骼外。组织细胞增殖症包括其所有变异型是一种全身性疾患。这几种表现应该说是综合征比较贴切,彼此虽有所不同,但界限并不十分清楚。国内外不少作者报道嗜酸性肉芽肿有转变为黄色瘤者。组织细胞增殖症可分为单发性及多发性。前者即骨嗜酸性肉芽肿,后者又分为慢性型(伴有或不伴有黄脂瘤病)、急性型(儿童恶性网织细胞增殖症)用中间型(过渡型)。有些作者将组织细胞增殖症分为局限型和弥漫型,前者多发生于较大儿童和成人,后者在婴儿多见。嗜酸性肉芽肿男性患者较多,常见发病年龄为1~15岁,5~10岁之间尤多。但也可在成年发生。嗜酸性肉芽肿在20岁以上者一般发生于肋骨及下颌骨,20岁下者好发于颅骨。发生在脊椎骨少见。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:全身
- 挂号科室:血液科,内科
- 传染性:无传染性
- 检查项目:
脊椎平片
- 治疗率:20%
- 多发人群:儿童
- 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)
- 典型症状:
淋巴结肿大
腹股沟淋巴结肿大
耳后淋巴结肿大
颈部淋巴结肿大
颌下淋巴结肿大压痛
食欲不振
肉芽肿
细菌感染
浅表淋巴结肿大
耳前淋巴结肿大
- 并发症:
阻塞性肺气肿
瘫痪
面肌瘫痪
特发性面神经瘫痪
周期性瘫痪
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