小儿先天性直肠肛门畸形

besoo2020-01-13  43

导读:先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸…

小儿先天性直肠肛门畸形

先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多见,并且类型众多,直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500~5000,占消化道畸形的首位。男性多于女性,高位畸形在男性约占50%,女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%,男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30~50%,且常为多发性畸形。有家族史者少见,仅1%。有遗传性,但遗传方式尚无定论。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肛门,肠
  • 挂号科室:儿科,肛肠外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 肛检 肛门视诊
  • 治疗率:一般在正规综合三甲医院的典型病例治愈率(治愈率20%)
  • 多发人群:新生儿男性
  • 治疗费用:市三甲医院约(8000-14000元)
  • 典型症状: 没有肛门 直肠狭窄 肛门直肠畸形 肛门畸形 粪样呕吐物
  • 并发症: 便秘 肠梗阻 小儿便秘 老年便秘 慢性便秘 粘连性肠梗阻 麻痹性肠梗阻 急性肠梗阻 假性肠梗阻 痉挛性肠梗阻

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