珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sicklecellanemia),为1910年由Herrick首次描述,他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家,故又称地中海贫血(Mediterraneananemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生,又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病,基因基础复杂,可以有多种不同的基因突变,是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍的疾病。可分为纯合子和杂合子,也可与其他性质异常的血红蛋白复合而成双重杂合状态。本病可分若干种类,如镰状细胞海洋性贫血,简称Sthal病;镰状细胞贫血,或称SS病;镰状细胞C病(sicklecellCdisease),简称SC病;镰状细胞特质(sicklecelltrait),又称AS血红蛋白病等。类型不同在眼部病变的严重程度也不相同,其中Sthal型和SC型眼的并发症最严重。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:眼,血液血管
- 挂号科室:眼科
- 传染性:该病不具备传染性
- 检查项目:
可溶性转铁蛋白受体测定
眼底检查
眼底镜检查法
红细胞生成素
遗传筛查
眼底微血管检查
血液学特殊功能检查
去铁胺试验
- 治疗率:手术治疗,治愈率40%
- 多发人群:所有群体
- 治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
- 典型症状:
头晕
视力障碍
持续性头晕
间歇性头晕
剧烈运动后头晕
紧张性头晕
视物变形
孕妇头晕
恶性贫血
眼底樱桃红斑
- 并发症:
玻璃体积血
脉络膜脱离型视网膜脱离
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