遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

besoo2020-01-13  85

导读:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。是否医保:暂无发病部位:全身挂号科室:血液科传染性:该病不具备传染性检查项目:活化部分凝血活酶时间部分凝血活酶时间出血时间血红蛋白A2白陶土部分凝血活酶时间血浆蝰蛇毒磷脂时间测定…

遗传性纤维蛋白原缺乏症 (遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症)

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:血液科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 活化部分凝血活酶时间 部分凝血活酶时间 出血时间 血红蛋白A2 白陶土部分凝血活酶时间 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
  • 治疗率:30%
  • 多发人群:近亲婚配者的子女
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 内出血 凝血功能障碍 关节腔内出血 凝血因子功能的障碍 自发性球内出血 心包内出血
  • 并发症: 脾破裂 外伤性脾破裂

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