小儿肺泡性蛋白沉积症 (小儿Rosen-Castleman-Liebow综合征)

besoo2020-01-13  36

导读:肺泡性蛋白沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonaryalveolarphospholipidosi…

小儿肺泡性蛋白沉积症 (小儿Rosen-Castleman-Liebow综合征)

肺泡性蛋白沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis,PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良,肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonaryalveolarphospholipidosis),是一种原因不明的少见慢性肺疾病,其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着,这些物质被称作表面活性物质,是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和气道内堆聚过量的表面活性物质,致使肺的通气和换气功能受到严重影响,导致呼吸困难。呼吸困难是肺泡蛋白沉积症最为突出的临床表现。儿童阶段的PAP有2种类型:致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:儿科,呼吸内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 血常规 胸部CT检查 肺功能检查 胸透 儿童肺功能检查 血常规 血常规
  • 治疗率:60-70%
  • 多发人群:儿童人群
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--50000
  • 典型症状: 胸痛 呼吸困难 左胸痛 不典型胸痛 右胸痛 饱食后胸痛 阵发性夜间呼吸困难 继发感染 劳力性呼吸困难 肺源性呼吸困难
  • 并发症:

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