先天性胸腹裂孔疝 (先天性后外侧疝)

besoo2020-01-13  36

导读:先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenitalp…

先天性胸腹裂孔疝 (先天性后外侧疝)

先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitonealforamenhernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenitalposterolateraldiaphragmatichernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:膈肌
  • 挂号科室:心胸外科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 胸部平片 血液电解质检查 动脉血氧分压 肺泡气-动脉血氧分压差 氧分压 肺泡-动脉氧分压差 半饱和氧分压 脑脊液氧分压
  • 治疗率:50--70%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-50000元)
  • 典型症状: 腹部不适 气喘 腹腔感染 孕妇气喘 呼吸音减弱 运动气喘 严重腹腔感染
  • 并发症: 巴斯德菌肺炎 军团菌肺炎 小儿流行性喘憋性肺炎 肺炎 小儿肺炎 肠梗阻 支原体肺炎 支气管肺炎 新生儿肺炎 小儿支气管肺炎

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