婴儿性骨皮质增生症 (婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征)

besoo2020-01-13  36

导读:婴儿性骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最…

婴儿性骨皮质增生症 (婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征)

婴儿性骨皮质增生症(infantilecorticalhyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:上肢骨,下肢骨
  • 挂号科室:儿科,骨科
  • 传染性:无传染性
  • 检查项目: 血常规 血液生化六项检查 实体觉 皮肤定位觉 血常规 血常规
  • 治疗率:60%,以对症治疗为主
  • 多发人群:婴儿
  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(1000-5000元)
  • 典型症状: 烦躁不安 血沉增快 软组织肿胀 椎前旁软组织肿胀或脓肿
  • 并发症: 胸腔积液 恶性胸腔积液 老年人胸腔积液与胸膜炎 类肺炎性胸腔积液 肝性胸腔积液

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