佩吉特病样网状细胞增生症 (局限性亲表皮性网状细胞增生症)

besoo2020-01-13  34

导读:佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮…

佩吉特病样网状细胞增生症 (局限性亲表皮性网状细胞增生症)

佩吉特病样网状细胞增生症,又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF,显然属上皮起源的多发性皮肤损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩,在臂部发生单发性斑块样皮损。而佩吉特病样网状组织细胞增生症1名,则是由Braum-Falco等根据临床和组织学外观而提出。本病为一特征性T细胞淋巴瘤,仅发生于皮肤,临床上表现为斑块,组织学上以非典型性表皮内T淋巴细胞单个成巢状聚集为特点。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:皮肤
  • 挂号科室:血液科,皮肤科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 免疫病理检查 细胞组织化学染色
  • 治疗率:20%
  • 多发人群:男性多见
  • 治疗费用:市三甲医院约10000--30000元
  • 典型症状: 小阴唇及前庭也有散在的白色圆形及环形丘疹 甲状腺结节 丘疹 结节 珍珠丘疹 皮下结节 斑丘疹 红斑结节 风丘疹 出血性丘疹
  • 并发症: 胃恶性淋巴瘤 淋巴瘤 恶性淋巴瘤 非霍奇金淋巴瘤 霍奇金淋巴瘤 睾丸淋巴瘤 原发性淋巴瘤 大肠恶性淋巴瘤 原发性腮腺淋巴瘤 腺淋巴瘤

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