先天性结肠狭窄和闭锁

besoo2020-01-13  63

导读:先天性结肠闭锁与狭窄(congenitalstenosisandatresiaofcolon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病…

先天性结肠狭窄和闭锁

先天性结肠闭锁与狭窄(congenitalstenosisandatresiaofcolon)较为少见,1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形,1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见,目前尚缺乏系统全面的报道,仅限于个别病例报道。在消化道闭锁与狭窄畸形中结肠闭锁与狭窄(colonicatresiaandstenosis)较为少见,一般约占10%,只有胃闭锁畸形比其更为罕见。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:
  • 挂号科室:胃肠外科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 纤维结肠镜检查 乙状结肠镜检查 便常规
  • 治疗率:50-60%
  • 多发人群:婴幼儿
  • 治疗费用:市三甲医院约(8000 —— 30000元)
  • 典型症状: 腹胀 肠鸣 下腹胀痛 腹胀嗳腐 腹胀呃逆 上腹部肿块及腹胀 肠鸣欲便 孕妇腹胀 脘痞腹胀 术后腹胀
  • 并发症: 腹膜炎 结核性腹膜炎 盆腔腹膜炎 急性腹膜炎 胆汁性腹膜炎 原发性腹膜炎 继发性腹膜炎 急性弥漫性腹膜炎 继发性化脓性腹膜炎 良性阵发性腹膜炎综合征

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