黏脂贮积症Ⅲ型 (假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型)

besoo2020-01-13  68

导读:黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。…

黏脂贮积症Ⅲ型 (假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型)

黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:内分泌科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 四肢的骨和关节平片 骨髓显像 尿液粘多糖检测 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片
  • 治疗率:40%
  • 多发人群:2~4岁儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(10000-20000元)
  • 典型症状: 脊柱侧弯 髋关节发育不良 关节僵直 短颈
  • 并发症: 脊椎结核后突畸形

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