黏多糖贮积症Ⅶ型 (β-葡萄糖苷酸酶缺乏症)

besoo2020-01-13  31

导读:本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相同,但各例的临床表现和起病年龄皆有不同…

黏多糖贮积症Ⅶ型 (β-葡萄糖苷酸酶缺乏症)

本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相同,但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:全身
  • 挂号科室:内分泌科,儿科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 四肢的骨和关节平片 骨与关节MRI检查 骨髓显像 尿液粘多糖检测 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片 四肢的骨和关节平片
  • 治疗率:75%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 脾大 肝脾肿大 反应迟钝 反复上呼吸道感染 Moro反应迟钝
  • 并发症: 脐疝 腹股沟疝 婴儿脐疝 成人脐疝 婴幼儿脐疝 新生儿肝脾肿大 复发性腹股沟疝

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