小儿囊性纤维性变

besoo2020-01-13  37

导读:囊性纤维性变(cysticfibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺…

小儿囊性纤维性变

囊性纤维性变(cysticfibrosis,CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis),是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统,主要侵犯呼吸道和消化道,其中,发病率和死亡率最高的是肺部病变,可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
  • 是否医保:暂无
  • 发病部位:肺,阑尾
  • 挂号科室:儿科,呼吸内科
  • 传染性:该病不具备传染性
  • 检查项目: 动脉血气分析 胸部CT检查 胸透 胰腺外分泌功能试验
  • 治疗率:90%
  • 多发人群:儿童
  • 治疗费用:市三甲医院约(3000 —— 8000元)
  • 典型症状: 恶心与呕吐 腹胀 下腹胀痛 腹胀嗳腐 反复上呼吸道感染 腹胀呃逆 上腹部肿块及腹胀 孕妇腹胀 脘痞腹胀 术后腹胀
  • 并发症: 巴斯德菌肺炎 军团菌肺炎 小儿流行性喘憋性肺炎 慢性支气管炎 肺炎 小儿肺炎 小儿急性支气管炎 支气管炎 支原体肺炎 支气管肺炎

为您推荐


本文地址: https://cnleya.com/read-307726.html
免责声明:本文仅代表作者个人观点,与乐雅养生网(本网)无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
    本网站有部分内容均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表乐雅养生网(本网)赞同其观点和对其真实性负责,若因作品内容、知识产权、版权和其他问题,请及时提供相关证明等材料并与我们联系,本网站将在规定时间内给予删除等相关处理.

相关阅读

最新回复(0)